各级疾病预防控制机构应当加强对接种单位预防接种工作的技术指导和疫苗使用的管理。

自然科研还提供一系列研究者服务，如在线及面对面培训、专业语言润色和编辑服务等。其中，中国十家领先的科研机构为：中国科学院（第1），北京大学（第10），清华大学（第13），南京大学（第15），中国科学技术大学（第17），中国科学院大学（第24），浙江大学（第27），复旦大学（第34），上海交通大学（第41），南开大学（第51）。

这些期刊同心协力，发表了世界上一些最重要的科学发现。网站nature.com 则发表了有关10强机构的清单体文章，覆盖七大类别，如生命科学、化学、物理、地球和环境科学，以及经过归一化计算的10强机构。经过归一化计算的排名是基于一家机构的FC值与其在Digital Science的Dimensions数据库中全部自然科学论文的比率。经过归一化计算排名全球前三位的大学研究机构为：美国冷泉港实验室、奥地利科技学院和以色列魏茨曼科学研究院。化学依然是中国实力最强的学科，中国在该学科的高质量科研产出几乎是物理学的两倍，是生命科学、地球和环境科学这两个学科总科研产出的三倍。

例如，一篇论文有十个作者，则每位作者的FC得分为0.1。自然指数创始人David Swinbanks说：今年随标准的自然指数年度榜单一起发布了经过归一化计算的排名，这尤其引人关注，因为这个排名让人们看到一些规模较小的机构在产出比例方面超过了强大的研究机构，从而不被埋没于标准榜单的底部。村卫生室（所、站）、门诊部、诊所、医务室等其他医疗机构可不设医用耗材管理组织，由机构负责人指定人员负责医用耗材管理工作。

验收人员应当熟练掌握医用耗材验收有关要求，严格进行验收操作，并真实、完整、准确地进行验收记录。第四十一条 医疗机构应当加强医疗质量控制，对医用耗材尤其是重点监控医用耗材的临床使用情况设立质控点，纳入医疗质量控制体系。纳入供应目录的医用耗材应当根据国家药监局印发的《医疗器械分类目录》明确管理级别，为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级。医用耗材使用科室或部门临时性采购供应目录之外的医用耗材，需经主任委员、副主任委员同意后方可实施。

植入性医用耗材进货查验记录应当永久保存。其他医疗机构应当成立医用耗材管理组织。

第三十一条 出库后的医用耗材管理由使用科室或部门负责。一次性使用的医用耗材不得重复使用。第四十条 医疗机构应当加强对使用后医用耗材的处置管理。严禁开展商业目的的医用耗材相关信息统计，或为医用耗材营销人员统计提供便利。

为规范医用耗材的使用和管理，和对于深化医药卫生体制改革，6月18日国家卫健委发布了《关于印发医疗机构医用耗材管理办法（试行）的通知》。在新医用耗材临床使用前，应当对相关人员进行培训。不得将医用耗材购用情况作为科室、人员经济分配的依据，不得在医用耗材购用工作中牟取不正当经济利益。医用耗材管理部门按照合法、安全、有效、适宜、经济的原则，遴选出本机构需要的医用耗材及其生产、经营企业名单，报医用耗材管理委员会批准，形成供应目录。

（二）建立医用耗材遴选制度，审核本机构科室或部门提出的新购入医用耗材、调整医用耗材品种或者供应企业等申请，制订本机构的医用耗材供应目录（以下简称供应目录）。第二十条 遇有重大急救任务、突发公共卫生事件等紧急情况，以及需要紧急救治但缺乏必要医用耗材时，医疗机构可以不受供应目录及临时采购的限制。

医疗机构采购医疗设备时，应当充分考虑配套使用医用耗材的成本，并将其作为采购医疗设备的重要参考因素。县级以上地方卫生健康行政部门、中医药主管部门负责本行政区域内医疗机构医用耗材管理工作的监督管理。

第二十五条 使用后的医用耗材进货查验记录应当保存至使用终止后2年。第八条 医用耗材管理委员会的日常工作由指定的医用耗材管理部门和医务管理部门分工负责。（五）监督、指导医用耗材的临床使用与规范化管理。第十六条 医用耗材使用科室或部门应当根据实际需求向医用耗材管理部门提出采购申请。第二十四条 医疗机构应当建立医用耗材验收制度，由验收人员验收合格后方可入库。第十九条 医疗机构应当加强临时性医用耗材采购管理。

通知全文如下：医疗机构医用耗材管理办法（试行）第一章 总则第一条 为加强医疗机构医用耗材管理，促进医用耗材合理使用，保障公众身体健康，根据《执业医师法》《医疗机构管理条例》《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规规定，制定本办法。第六十条 医疗机构和相关人员不得接受与采购医用耗材挂钩的资助，不准违规私自使用未经正规采购程序采购的医用耗材。

医用耗材在遴选和采购前如需试用，应当由使用科室或部门组织对试用的必要性、可行性以及安全保障措施进行论证，并向医务管理部门提出申请或备案。第六十三条 县级以上卫生健康行政部门、中医药主管部门应当加强对医疗机构医用耗材管理工作的监督与管理，定期进行监督检查。

（六）违反本办法的其他规定并造成严重后果的。医用耗材出库时，发放人员应当对出库的医用耗材进行核对，确保发放准确，产品合格、安全和有效。

根据相关法律法规、技术规范等，建立评价体系，对医用耗材临床使用的安全性、有效性、经济性等进行综合评价，发现存在的或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进医用耗材合理使用。出库时，应当按照剩余效期由短至长顺序发放。第五章 申领、发放与临床使用第二十九条 医用耗材使用科室或部门根据需要，向医用耗材管理部门提出领用申请。第二十八条 医疗机构应当建立医用耗材定期盘点制度。

第三十条 医疗机构应当建立医用耗材出库管理制度。第三十七条 医疗机构应当加强对医用耗材临床应用前试用的管理。

非植入类医用耗材的使用，应当符合医疗技术管理等有关医疗管理规定。第四十九条 医疗机构应当对医用耗材的临床使用进行评价。

同时将评价结果作为科室和医务人员相应临床技术操作资格或权限调整、绩效考核、评优评先等的重要依据，纳入对公立医疗卫生机构的绩效考核。第三十三条 医务管理部门负责医用耗材临床使用管理工作，应当通过加强医疗管理，落实国家医疗管理制度、诊疗指南、技术操作规范，遵照医用耗材使用说明书、技术操作规程等，促进临床合理使用医用耗材。

确需从集中采购目录之外进行遴选的，应当按照有关规定执行。（七）对医务人员进行有关医用耗材管理法律法规、规章制度和合理使用医用耗材知识教育培训，向患者宣传合理使用医用耗材知识。第三条 国家卫生健康委、国家中医药局负责全国医疗机构医用耗材管理工作的监督管理。第五十一条 医疗机构应当定期将质量安全事件报告、不良反应监测、重点监控、超常预警和评价结果进行内部公示，指导使用科室和部门采取措施，持续改进医用耗材临床使用水平。

第五十七条 医疗机构应当落实院务公开有关规定，将主要医用耗材纳入主动公开范围，公开品牌品规、供应企业以及价格等有关信息。医用耗材使用后属于医疗废物的，应当严格按照医疗废物管理有关规定处理。

第三十五条 医疗机构使用安全风险程度较高的医用耗材时，应当与患者进行充分沟通，告知可能存在的风险。第六章 监测与评价第四十三条 医务管理部门负责本单位医用耗材监测与评价工作。

（四）非医用耗材管理部门擅自从事医用耗材采购、存储管理等工作的。使用Ⅲ级或植入类医用耗材时，应当签署知情同意书。